Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Nem engedélyezett
- Novobiocin sodium
- NEOMYCIN SULFATE
- Benzylpenicillin procaine
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Prednisolone
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English103.60/milligram(s)1.00Syringe
-
Csak itt érhető el English155.20/milligram(s)1.00Syringe
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00Syringe
-
Csak itt érhető el English125.20/milligram(s)1.00Syringe
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Meat and offal7day
-
Milk108hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RV01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Belgium
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- V/NRP/94/0151
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 20/03/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 20/03/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 20/03/2024
