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Veterinary Medicines

Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm

Non autorisé
  • Novobiocin sodium
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Prednisolone

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    103.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    155.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache en lactation)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        108
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/94/0151
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Latvian (PDF)
Publié le: 20/03/2024

Notice

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Publié le: 20/03/2024

Etiquetage

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Publié le: 20/03/2024
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