Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS (PIGS)

Felhatalmazott
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain P-934, Inactivated
  • Pasteurella multocida, toxoid
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RHINANVAC CERDOS (PIGS)
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 130103
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 12/11/2021
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.