Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS (PIGS)

Autorizado
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain P-934, Inactivated
  • Pasteurella multocida, toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RHINANVAC CERDOS (PIGS)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) de prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) de prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) de prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) de prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) de prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 130103
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 12/11/2021
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