Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Engedélyezett
- Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- V.M.D.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- V.M.D.
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 48710
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- BE/V/0024/002
Érintett tagállamok:
Generic of:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
