Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorizado
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 48710
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0024/002
Estados miembros afectados:
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (PDF)
Published on: 29/06/2023
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