Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Nem engedélyezett
- Spinosad
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1620.00/milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Rágótabletta
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP53BX03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Engedélyezett:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco France S.A.S.
- Elanco France S.A.S.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
German (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
