Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Neautorizat
- Spinosad
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Comfortis 1620 mg - Chewable tablet
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English1620.00/miligram(e)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat masticabil
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53BX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Elanco France S.A.S.
- Elanco France S.A.S.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
German (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
