Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    300.00
    miligram
    /
    3.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    125.00
    miligram
    /
    3.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    109.00
    miligram
    /
    3.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RC23
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V023572
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2023
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2023
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2023
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085453