Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    109.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        week
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC23
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V023572
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 8/12/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 8/12/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 8/12/2023
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German (PDF)
Publié le: 8/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085453