Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    109.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V023572
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085453