Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    3.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    3.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    109.00
    Miligramo(s)
    /
    3.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51RC23
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V023572
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Dutch (PDF)
Publicado el: 21/12/2023
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French (PDF)
Publicado el: 8/12/2023
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Prospecto

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Publicado el: 8/12/2023
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French (PDF)
Publicado el: 8/12/2023
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German (PDF)
Publicado el: 8/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085453