Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • U vodi za piće

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    450.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće
    • Chicken
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01FF02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Mevet S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0242/001
Dotična država članica:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0242001-dcp-ocnil-(dophalin)-400-mg-ml-poeder-for-use-in-drinking-water-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Preuzimanje datoteka

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083000