Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Substância ativa:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    450.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01FF02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Grécia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Mevet S.A.U.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0242/001
Estados-Membros envolvidos:

Documents

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 22/12/2023

Folheto informativo

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English (PDF)
Publicado em: 22/12/2023

Rotulagem

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Publicado em: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0242001-dcp-ocnil-(dophalin)-400-mg-ml-poeder-for-use-in-drinking-water-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083000