Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    450.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01FF02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Mevet S.A.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0242/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Chipre
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/12/2023
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Folheto informativo

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Rotulagem

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eu-PUAR-esv0242001-dcp-ocnil-(dophalin)-400-mg-ml-poeder-for-use-in-drinking-water-en.pdf

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Publicado em: 22/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083000