Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
  • gris
Administrering:
  • Bruk i drikkevann

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    450.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        5
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FF02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0242/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • Kypros
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0242001-dcp-ocnil-(dophalin)-400-mg-ml-poeder-for-use-in-drinking-water-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083000