Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kuře
  • Prase
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    450.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě
    • Kuře
      • Maso
        5
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        1
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FF02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Mevet S.A.U.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0242/001
Dotčený členský stát:

Documents

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0242001-dcp-ocnil-(dophalin)-400-mg-ml-poeder-for-use-in-drinking-water-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Stažení

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083000