ZORABEL 25 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Turkeys

Odobreno

Toltrazuril

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

ZORABEL 25 mg/ml oral solution chickens and turkeys

ZORABEL 25 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Turkeys

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Put aplikacije:

U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

25.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

Otopina za uporabu u vodi za piće

Karencija prema putu aplikacije:

U vodi za piće
- Turkey
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Chicken (for reproduction)
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Chicken (pullet)
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QP51AJ01

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Dostupan samo u estonski engleski francuski litvanski portugalski švedski islandski Norwegian

Opis paketa:

Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski talijanski latvijski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Vetpharma Animal Health S.L.

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

4/03/2014

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

Laboratorios Karizoo S.A.

Nadležno tijelo:

The Veterinary Medicines Directorate

Broj odobrenja:

Vm 32509/4015

Datum promjene statusa odobrenja:

2/10/2024

Referentna država članica:

Broj postupka:

ES/V/0199/001

Dotična država članica:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u estonski engleski francuski litvanski portugalski švedski islandski Norwegian

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet