ZORABEL 25 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Turkeys
ZORABEL 25 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Turkeys
Autorisé
- Toltrazuril
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZORABEL 25 mg/ml oral solution chickens and turkeys
ZORABEL 25 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Turkeys
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Viande et abats16day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats18day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Poulet (poulette)
-
Viande et abats18day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51AJ01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 32509/4015
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0199/001
États membres concernés:
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet