Zoletil 100, 250 mg + 250 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 100, 250 mg + 250 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Ovlašten
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Zoletil 100, 250 mg + 250 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Dog
-
Cat
-
-
Intravenski
-
Dog
-
Cat
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Lithuanian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Virbac
Odgovorno tijelo:
- State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
- LT/2/05/1692/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: