Zoletil 100, 250 mg + 250 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 100, 250 mg + 250 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Registrováno
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Pes
-
Kočka
-
-
Intravenózní podání
-
Pes
-
Kočka
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Litva
Popis balení:
- Dostupné pouze v Lithuanian
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- LT/2/05/1692/001
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Jak byla tato stránka užitečná?: