SYNCROPART 30 mg
SYNCROPART 30 mg
Ovlašten
- Flugestone acetate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
СИНХРОПАРТ 30 мг
SYNCROPART 30 mg
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
U rodnicu
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English30.00miligram1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Ljekovita spužvica
Withdrawal period by route of administration:
-
U rodnicu
- Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QG03DA04
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Ceva Sante Animale
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-1837-25.07.2012
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 20/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 20/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: