SYNCROPART 30 mg
SYNCROPART 30 mg
Autorisert
- Flugestone acetate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
СИНХРОПАРТ 30 мг
SYNCROPART 30 mg
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sau
Administrering:
-
Vaginal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English30.00milligram1.00Dose
Legemiddelform:
-
Medisinert svamp
Withdrawal period by route of administration:
-
Vaginal bruk
- sau
-
Meat and offal, milk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03DA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1837-25.07.2012
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 20/04/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 20/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: