Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT

Ovlašten
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Virbagen canis SHAPPi/LT
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Virbac
Odgovorno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj autorizacije:
  • 107a/92
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 19/04/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.