Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT

Volitatud
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Virbagen canis SHAPPi/LT
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AJ06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac S.A.
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • 107a/92
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 19/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.