Veterinary Medicines

TANAX

Ovlašten
  • Tetracaine hydrochloride
  • Embutramide
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
TANAX
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Neodređen put primjene
  • Intrakardijalno
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Neodređen put primjene
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
    • Cat
      • Unspecified
        0
        day
  • Intrakardijalno
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
  • Intravenski
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AX50
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • BASF Pharma (Evionnaz) S.A.
  • BASF Pharma (St-Vulbas) SAS
  • Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.