TANAX
TANAX
Zugelassen
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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Art der Anwendung nicht spezifizierbar
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Hund
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Nicht spezifiziert0TagLa somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario
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Katze
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Nicht spezifiziert0TagLa somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario
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intracardiale Anwendung
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Hund
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Nicht spezifiziert0TagLa somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario
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intravenöse Anwendung
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Hund
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Nicht spezifiziert0TagLa somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AX50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- BASF Pharma (Evionnaz) S.A.
- BASF Pharma St Vulbas
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022