ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Odobreno
- Tolfenamic acid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski40.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Pig
-
Meat and offal16day
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QM01AG02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Greece
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Mevet S.A.
Nadležno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
- 105058/08-11-2021/K-0244001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0382/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025