ALGENAMIC 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για bοοειδή, χοίροι, σκύλοι και γάτες
ALGENAMIC 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για bοοειδή, χοίροι, σκύλοι και γάτες
Εγκεκριμένο
- Tolfenamic acid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ALGENAMIC 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για bοοειδή, χοίροι, σκύλοι και γάτες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AG02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Mevet S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 105058/08-11-2021/K-0244001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0382/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 28/08/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 28/08/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025