Veterinary Medicines

Pendistrep, 200 mg/mL, 250 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje i konje koji se ne koriste za hranu

Ovlašten
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Pendistrep, 200 mg/mL, 250 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje i konje koji se ne koriste za hranu
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    342.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Horse (non food-producing)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01RA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bezbojna polietilen tereftalat (PET) bočica od 100 mL, zatvorena brombutilnim gumenim čepom i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).
  • Bezbojna polietilen tereftalat (PET) bočica od 250 mL, zatvorena brombutilnim gumenim čepom i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/21-01/204
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 18/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.