Pendistrep, 200 mg/mL, 250 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje i konje koji se ne koriste za hranu
Pendistrep, 200 mg/mL, 250 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje i konje koji se ne koriste za hranu
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Pendistrep, 200 mg/mL, 250 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje i konje koji se ne koriste za hranu
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk6Día
-
- Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk6Día
-
- Porcino
-
Meat and offal28Día
-
- Caballos no destinados a consumo humano
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/21-01/204
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 18/02/2022
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