Veterinary Medicines

Parvosin ERY, emulzija za injekciju, za svinje

Odobreno
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Parvosin ERY, emulzija za injekciju, za svinje
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Cjepivo se pakira u staklene (10, 20, 50 i 100 mL) ili HDPE (100 mL) bočice. 1 x 100 mL (100 mL HDPE bočica)
  • Cjepivo se pakira u staklene (10, 20, 50 i 100 mL) ili HDPE (100 mL) bočice. 1 x 100 mL (100 mL staklena bočica)
  • Cjepivo se pakira u staklene (10, 20, 50 i 100 mL) ili HDPE (100 mL) bočice. 1 x 50 mL (50 mL staklena bočica)
  • Cjepivo se pakira u staklene (10, 20, 50 i 100 mL) ili HDPE (100 mL) bočice. 5 x 20 mL (20 mL staklena bočica)
  • Cjepivo se pakira u staklene (10, 20, 50 i 100 mL) ili HDPE (100 mL) bočice. 1 x 10 mL (10 mL staklena bočica)

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/21-01/447
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 22/04/2025
Preuzmi