Parvosin ERY, emulzija za injekciju, za svinje
Parvosin ERY, emulzija za injekciju, za svinje
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/21-01/447
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 22/04/2025