Xylapan 20 mg/ml Solution for Injection
Xylapan 20 mg/ml Solution for Injection
Ovlašten
- Xylazine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Xylapan 20 mg/ml Solution for Injection
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English23.31miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0sat
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Intravenski
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
-
Supkutano
-
Dog
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN05CM92
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Vetoquinol UK Limited
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
- Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
- VPA10983/061/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: