Veterinary Medicines

Xylapan 20 mg/ml Solution for Injection

Volitatud
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Xylapan 20 mg/ml Solution for Injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • kass
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        hour
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM92
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • VETOQUINOL UK Ltd
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10983/061/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.