Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Odobreno
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal28day
-
Milk56dayMlijeko se smije koristiti za hranu kada nakon primjene VMP-a prođe 49 dana + 156 sati. Ako se krava oteli ranije od 49. dana nakon primjene VMP-a, tada od aplikacije do korištenja mlijeka također treba proteći 56 dana. U izrazito hipokalcemičnih krava ponekad je nužno karenciju produžiti.. U takvim slučajevima mlijeko se smije koristiti tek kada se potvrdi da su rezidue antibiotika manje od najvećih dopuštenih količina(30 µg/kg za kloksacilin i 4 µg/kg za ampicilin). Ako se VMP greškom primjeni kravama u laktaciji, mlijeko se ne smije koristiti za hranu narednih 35 dana. Nakon isteka tog razdoblja, a prije korištenja mlijeka, treba potvrditi da su rezidue antibiotika u mlijeku ispod najvećih dopuštenih količina.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51CR50
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
-
Hrvatska
Dostupan u:
-
Hrvatska
Opis paketa:
- Intramamarna štrcaljka koja sadržava 5,4 g (7 mL) suspenzije, a sastoji se od neprozirnog bijelog cilindra izrađenog od polietilena niske gustoće (LDPE) s bijelim LDPE klipom i bijelom LDPE zaštitnom kapicom. Kartonska kutija s 120 intramamarnih štrcaljki.
- Intramamarna štrcaljka koja sadržava 5,4 g (7 mL) suspenzije, a sastoji se od neprozirnog bijelog cilindra izrađenog od polietilena niske gustoće (LDPE) s bijelim LDPE klipom i bijelom LDPE zaštitnom kapicom. Kartonska kutija s 24 intramamarnih štrcaljki.
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Dechra Regulatory B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Genera d.d.
- Norbrook Laboratories Limited
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
- UP/I-322-05/21-01/44
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 20/03/2023