Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Разрешен
- Ampicillin
- Cloxacillin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Mastidry, 600 mg/300 mg, intramamarna suspenzija, za muzne krave u vrijeme zasušivanja
Начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal28day
-
Milk56dayMlijeko se smije koristiti za hranu kada nakon primjene VMP-a prođe 49 dana + 156 sati. Ako se krava oteli ranije od 49. dana nakon primjene VMP-a, tada od aplikacije do korištenja mlijeka također treba proteći 56 dana. U izrazito hipokalcemičnih krava ponekad je nužno karenciju produžiti.. U takvim slučajevima mlijeko se smije koristiti tek kada se potvrdi da su rezidue antibiotika manje od najvećih dopuštenih količina(30 µg/kg za kloksacilin i 4 µg/kg za ampicilin). Ako se VMP greškom primjeni kravama u laktaciji, mlijeko se ne smije koristiti za hranu narednih 35 dana. Nakon isteka tog razdoblja, a prije korištenja mlijeka, treba potvrditi da su rezidue antibiotika u mlijeku ispod najvećih dopuštenih količina.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ51CR50
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Croatia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Dechra Regulatory B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Genera d.d.
- Norbrook Laboratories Limited
Отговорен орган:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- UP/I-322-05/21-01/44
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 20/03/2023