Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Biosuis PRRS live, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Ovlašten
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Biosuis PRRS live, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    6.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AD03
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
  • 97/033/20-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.