Biosuis PRRS live, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Biosuis PRRS live, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Zugelassen
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain Bio-60, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biosuis PRRS live, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Sau
-
Sau, nicht gebärend
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.80/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sau
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Sau, nicht gebärend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/033/20-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2025
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
