Rilexine 600 600 mg Tablet
Rilexine 600 600 mg Tablet
Ovlašten
- Cefalexin monohydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Rilexine 600 600 mg Tablet
Rilexine 600 600 mg Tablette
Rilexine 600 600 mg Comprimé
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English631.11miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ51DB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
- BE-V265614
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: