Rilexine 600 600 mg Tablette
Rilexine 600 600 mg Tablette
Zugelassen
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rilexine 600 600 mg Tablette
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch631.11/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V265614
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026