Amoxiclav 200/50 mg
Amoxiclav 200/50 mg
Ovlašten
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Amoxiclav 200/50 mg
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Germany
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Pencef Pharma GmbH
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odgovorno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
- 400836.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 15/05/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: