Amoxiclav 200/50 mg Tabletten für Hunde
Amoxiclav 200/50 mg Tabletten für Hunde
Zugelassen
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID5) 150 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 15 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID4) 100 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID3) 50 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 5 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID2) 20 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID1) 10 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PenCef Pharma GmbH
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400836.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025