Veterinary Medicines

Intertocine 10 I.E. - Injektionslösung für Tiere

Nije odobreno
  • Oxytocin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Intertocine 10 I.E. - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.02
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH01BB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International GmbH
Nadležno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 14614
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Updated on: 26/11/2024
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Updated on: 26/11/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Updated on: 26/11/2024
Preuzmi