Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Intertocine 10 I.E. - Injektionslösung für Tiere

Autorizovaný
  • Oxytocin

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Intertocine 10 I.E. - Injektionslösung für Tiere
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Ovce
  • Kůň
  • Kočka
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH01BB02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakousko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International GmbH
Odpovědný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
  • 14614
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 21/06/2013
Updated on: 3/05/2024

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 21/06/2013
Updated on: 3/05/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 21/06/2013
Updated on: 3/05/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.