Veterinary Medicine Information website

Albix 100 mg/mL, oralna suspenzija za goveda i ovce

Odobreno
  • Albendazole
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Albix 100 mg/mL, oralna suspenzija za goveda i ovce
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        60
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QP52AC11
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bijeli spremnik od polietilena visoke gustoće s 1 L zatvoren čepom od polietilena visoke gustoće. Proizvod se može pakirati i u Flexi pack boce od polietilena visoke gustoće s 1 L zatvoreni polipropilenskim čepovima.
  • Bijeli spremnik od polietilena visoke gustoće s 2,5 L zatvoren čepom od polietilena visoke gustoće. Proizvod se može pakirati i u Flexi pack boce od polietilena visoke gustoće s 2,5 L zatvoreni polipropilenskim čepovima.
  • Bijeli spremnik od polietilena visoke gustoće s 5 L zatvoren čepom od polietilena visoke gustoće. Proizvod se može pakirati i u Flexi pack boce od polietilena visoke gustoće s 5 L zatvoreni polipropilenskim čepovima.
  • Bijeli spremnik od polietilena visoke gustoće s 10 L zatvoren čepom od polietilena visoke gustoće.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/17-01/302
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzmi