Albix 100 mg/mL, oralna suspenzija za goveda i ovce
Albix 100 mg/mL, oralna suspenzija za goveda i ovce
Zugelassen
- Albendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Albix 100 mg/mL, oralna suspenzija za goveda i ovce
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch60Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milchno withdrawal periodNije odobrena primjena ovcama koje proizvode mlijeko za hranu.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/302
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022