Veterinary Medicine Information website

Bravoxin

Odobreno
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Bravoxin
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Sweden
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Swedish Medical Products Agency
Broj odobrenja:
  • 61094
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0289/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 24/09/2024
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 25/09/2024
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 14/02/2022
Updated on: 13/03/2026
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 1/11/2024
Preuzmi