Bravoxin
Bravoxin
Volitatud
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bravoxin
Tribovax vet. Injektionsvätska, suspension
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AB01
- QI04AB01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Rootsi
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- Swedish Medical Products Agency
Müügiloa number:
- 61094
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0289/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 24/09/2024
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 25/09/2024
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 3/10/2024
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 1/11/2024