EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS
EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS
Ovlašten
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Dog
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
Available in:
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
- 1821 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: