EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS
EUPENCLAV 250 COMPRIMIDOS
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 100 comprimidos (10 blísteres)
- Caja con 10 comprimidos (1 blíster)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1821 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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